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   五月 06, 2019   浏览:2967 次



 【医学与健康科技创新工程进展快报  第51期】

基础医学研究所曹雪涛团队

发现m6A修饰促进树突状细胞活化 

 

免疫应答的表观调控机制是近年来免疫学研究的前沿热点。RNA的N6-甲基腺苷(N6-methyl-adenosine,m6A)修饰在真核生物中广泛存在,通过影响RNA 剪切、稳定性及翻译等调控RNA代谢,从而影响基因表达。研究表明,m6A修饰在干细胞的维持及分化、生物钟节律调节、肿瘤发生发展等过程中具有重要作用,但RNA m6A修饰在免疫调控中的作用尚不十分清楚。树突状细胞(DC)是一种重要的天然免疫细胞,负责抗原的加工提呈与T细胞免疫应答的激活,其功能调控与免疫应答的整体平衡密切相关。探索DC功能活化的表观调控机制对于深入了解免疫与炎症机制并寻找DC活化异常引发的炎症性疾病的潜在治疗靶点具有重要意义。

 

在中国医学科学院医学与健康科技创新工程(项目编号:2016-I2M-1-003)基金资助下,基础所免疫学系暨医科院免疫治疗研究中心曹雪涛院士团队日前在《Nature Communications》(自然通讯)杂志发表论文,报道了RNA甲基化转移酶Mettl3介导的m6A修饰通过改变mRNA翻译水平促进树突状细胞(DC)的功能活化。曹雪涛与博士后王华敏、胡翔等通过m6A RNA免疫沉淀联合高通量测序发现,与未成熟DC相比,成熟DC中大量基因出现新的m6A修饰,且聚类于免疫应答和炎症反应。DC特异性的Mettl3基因缺失后,DC中mRNA m6A修饰水平显著下调,其表面成熟标志MHCII类分子I-Ab、共刺激分子CD40、CD80和CD86水平显著下调,分泌细胞因子IL-12以及活化T细胞能力均显著下降。转录本测序及核糖体谱测序表明,Mettl3基因缺失导致DC中CD80、CD40和Tirap转录本m6A修饰显著下降,CD80、CD40和Tirap mRNA结合在核糖体的水平及翻译效率下降,蛋白表达水平降低。进一步研究表明,Mettl3介导的m6A修饰通过促进CD80、CD40和Tirap转录本翻译,从而促进DC介导的T细胞应答并增强TLR4信号触发的炎性细胞因子的表达。

 

该研究首次揭示了m6A修饰通过改变mRNA翻译水平调节DC的功能活化,对于深入理解RNA表观修饰调控免疫基因表达的机制,进一步阐明m6A修饰在免疫应答及炎症反应中的功能具有重要意义。

 

03 快报 第51期

 

(基础医学研究所)

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